染雾执业药师考试《药学专业知识一》基础知识 篇一
在执业药师考试的《药学专业知识一》基础知识部分，考生需要掌握药学的基本概念、药物的分类与命名、药物的制剂与给药途径等内容。这些基础知识对于药师的执业能力和专业素养至关重要。
首先，药学的基本概念是考生必须要掌握的内容之一。药学是研究药物的科学，包括药物的发现、研发、制备、配方、分析、质量控制以及药物在人体内的作用和药理学等方面的知识。药学的基本概念包括药物、药物学、药效学、药力学等，考生需要了解这些概念的定义和含义，并能够将其应用于实际情境中。
其次，考生还需要熟悉药物的分类与命名。药物的分类通常根据其化学结构、作用机制、药理作用等进行划分。常见的药物分类包括化学药物、生物制品、中药和植物药等。药物的命名也是考生需要掌握的内容之一。药物的命名通常根据其化学结构、作用机制、来源等进行命名，例如根据药物的化学结构可以分为酯类、醇类、酮类等。考生需要熟悉这些命名规则，并能够正确地辨识和命名药物。
最后，考生还需要了解药物的制剂与给药途径。药物的制剂是指将药物制备成适合于给药的形式，常见的制剂包括片剂、胶囊、注射剂、外用制剂等。考生需要了解不同制剂的特点和使用方法，并能够根据患者的需求和特点进行合理的选择。同时，考生还需要了解药物的给药途径，即药物进入人体的途径。常见的给药途径包括口服、注射、外用、吸入等。考生需要了解不同给药途径的特点和适应症，并能够根据患者的情况进行合理的选择。
总之，执业药师考试的《药学专业知识一》基础知识部分涉及到药学的基本概念、药物的分类与命名、药物的制剂与给药途径等内容。考生需要通过系统学习和实践来掌握这些基础知识，以提高自己的执业能力和专业素养。除了理论知识的掌握，考生还需要注重实践操作和实际应用，以便更好地为患者提供药学服务。
执业药师考试《药学专业知识一》基础知识 篇二
在执业药师考试的《药学专业知识一》基础知识部分，考生需要了解药物的药理学、药代动力学、药物相互作用等内容。这些知识对于药师的临床应用能力和药物治疗效果的评估至关重要。
首先，药理学是考生必须要掌握的内容之一。药理学是研究药物在生物体内的作用和机制的学科。药理学的基本概念包括药物的作用机制、药物的作用靶点、药物的作用效应等。考生需要了解不同药物的作用机制和作用靶点，并能够根据药物的作用机制预测其药效和不良反应。
其次，考生还需要了解药代动力学。药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。药代动力学的基本概念包括药物的吸收速度、药物的分布容积、药物的代谢速率等。考生需要了解药物在生物体内的动力学过程，并能够根据药代动力学参数评估药物的治疗效果和不良反应。
最后，考生还需要了解药物相互作用。药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时，其中一种药物对另一种药物的药效、药代动力学或药物安全性产生影响的现象。药物相互作用可以是加强药效、减弱药效、药代动力学相互影响等。考生需要了解不同药物之间的相互作用机制和临床意义，并能够根据临床情况进行合理的用药选择和调整。
总之，执业药师考试的《药学专业知识一》基础知识部分涉及到药物的药理学、药代动力学、药物相互作用等内容。考生需要通过系统学习和实践来掌握这些基础知识，以提高自己的临床应用能力和药物治疗效果的评估能力。除了理论知识的掌握，考生还需要注重临床实践和不断学习更新的药学知识，以便更好地为患者提供个性化的药物治疗方案。
执业药师考试《药学专业知识一》基础知识 篇三
2016执业药师考试《药学专业知识一》基础知识
以下是小编整理的2016年执业药师考试科目《药学专业知识一》的部分基础知识点，考生在备考期间可作为重点记忆的知识点。
影响血药浓度变化的因素
药物：化学结构、理化性质、剂型因素等决定了药物的吸收速度和吸收程度，也决定了其在体内的分布和消除特征;
患者：患者的种族、性别、年龄、身高、体重及病理因素、遗传因素、营养状况等。
需要进行血药浓度检测的药物
通常适用于治疗指数较窄的药物。某些药物的毒性较小，最小中毒浓度远高于有效浓度，在临床上应用时通常采用较大的剂量，不需考虑毒性问题。而对一些毒性较大的药物，且影响其吸收或消除的因素较多的情况下，则必须进行血药浓度监测和剂量调整。
临床药物动力学的定义和研究目的
定义：临床药物动力学是药物动力学原理在临床治疗中的应用，具体的讲是利用血药浓度监测数据对个体病人给药剂量进行调整，使临床用药更加安全有效。这一工作有时也称为治疗药物监测(TDM)。
研究目的：某种药物的药动学参数是在正常人体或一般病人得到的，，但在临床上由于每个病人的生理、病理情况有所不同，对药物在体内的ADME会产生一定影响。所以有可能药品说明书上推荐的剂量对一部分人是适用的，但对一部分人来说，由于吸收或代谢等方面的原因，血药浓度达不到有效的浓度;而对于另一部分病人来说，由于药物在体内消除较慢，血药浓度超过中毒浓度而出现毒副反应。
生物等效性评价的统计学方法
常用的统计学方法有方差分析、双单侧t检验法、(1-2α)%置信区间法和Wilcoxon方法。
1. AUC0~t的等效性评价
双单侧t检验：t1
2. cmax等效性评价
双单侧t检验：t1、t2>t1-α均成立;90%置信区间在规定的70%-143%之间。
3. tmax等效性评价：用Wilcoxon方法得到S>Sα。
非房室模型的统计矩方法
一、非房室模型统计矩方法的定义和内容
非房室模型的统计矩方法以概率论和数理统计学中的统计矩方法为理论基础，对数据进行解析，包括零阶矩、一阶矩和二阶矩，体现平均值、标准差等概念，反映了随机变量的数字特征。在药动学中，零阶矩为AUC，和给药剂量成正比，是一个反映量的函数;一阶矩为MRT，反映药物分子在体内的平均停留时间，是反映速度的函数;二阶矩为VRT，反映药物分子在体内的平均停留时间的差异大小。
二、非房室模型和房室模型的'优缺点比较
非房室模型优点：
①限制性假设较少，只要求药时曲线的尾端符合指数消除，这一点易被实验证实;
②解决了不能用相同房室模型拟合全部实验数据的问题。例如，有的实验对象其数据符合一房室模型，另有部分对象数据符合二房室模型，很难比较各参数。而用非房室模型分析，不管指数项有多少，都可以比较各组参数，如AUC、MRT、Cl等。
缺点：不能提供药时曲线的细节，只能提供总体参数。
房室模型理论：将整个机体视为一个系统， 将药物转运速率相近的组织归类为一个房室，机体是由若干个房室组成的一个完整的系统，称之为房室模型。
优点：能提供血药浓度时间曲线的细节及局部参数;缺点：经典的房室模型是依据药物在其中的转运速度的差异而划分的，所谓的房室并不代表任何的生理和解剖上的组织器官，因此房室模型具有：
①相对性②抽象性③主观随意性等缺陷，④只适合于描述在体内属于线性动力学特征的药物⑤在使用房室模型时应注意其前提假设。
