染雾室间质量评价x 篇一
室间质量评价是指对室内环境的各个方面进行评估和判断的过程。室间质量评价x的目的是为了提高室内环境的质量，保障居民的健康和舒适度。室间质量评价x主要包括以下几个方面的内容：
首先，室间质量评价x需要考虑室内空气质量。室内空气质量是影响居民健康和舒适度的重要因素之一。评价室内空气质量需要考虑空气中的污染物含量，如VOCs、PM2.5等。此外，还需要考虑空气中的湿度和温度是否适宜。通过对室内空气质量进行评价，可以采取相应的措施来改善空气质量，如增加通风设备、使用空气净化器等。
其次，室间质量评价x还需要考虑室内噪音。噪音是室内环境的一个重要指标，对居民的健康和舒适度有着重要影响。评价室内噪音需要考虑噪音的来源、强度和频率等因素。通过对室内噪音进行评价，可以采取相应的措施来降低噪音，如增加隔音设备、使用降噪耳机等。
再次，室间质量评价x还需要考虑室内光照。光照是室内环境的一个重要指标，对居民的健康和舒适度有着重要影响。评价室内光照需要考虑光照强度、光照均匀度和光照方向等因素。通过对室内光照进行评价，可以采取相应的措施来改善光照，如增加采光设备、调整窗帘等。
最后，室间质量评价x还需要考虑室内温度。室内温度是室内环境的一个重要指标，对居民的健康和舒适度有着重要影响。评价室内温度需要考虑温度的平均值、波动范围和温度分布等因素。通过对室内温度进行评价，可以采取相应的措施来调节温度，如增加空调设备、使用加热设备等。
综上所述，室间质量评价x是一个多方面的评估过程，需要考虑室内空气质量、室内噪音、室内光照和室内温度等因素。通过对这些因素进行评价，可以为改善室内环境的质量提供科学依据，保障居民的健康和舒适度。
室间质量评价x 篇二
室间质量评价x是一个综合性的评估过程，旨在提高室内环境的质量，保障居民的健康和舒适度。在进行室间质量评价x时，需要考虑多个方面的因素，并采取相应的措施来改善室内环境。
首先，评价室内空气质量是室间质量评价x的重要内容之一。室内空气质量受到污染物的影响，如VOCs、PM2.5等。通过对室内空气质量进行评价，可以采取相应的措施来减少污染物的产生和传播，如增加通风设备、使用空气净化器等。
其次，评价室内噪音是室间质量评价x的另一个重要内容。室内噪音对居民的健康和舒适度有着重要影响。通过对室内噪音进行评价，可以采取相应的措施来降低噪音，如增加隔音设备、使用降噪耳机等。
再次，评价室内光照是室间质量评价x的重要内容之一。室内光照对居民的健康和舒适度有着重要影响。通过对室内光照进行评价，可以采取相应的措施来改善光照，如增加采光设备、调整窗帘等。
最后，评价室内温度是室间质量评价x的另一个重要内容。室内温度对居民的健康和舒适度有着重要影响。通过对室内温度进行评价，可以采取相应的措施来调节温度，如增加空调设备、使用加热设备等。
综上所述，室间质量评价x是一个综合性的评估过程，需要考虑室内空气质量、室内噪音、室内光照和室内温度等因素。通过对这些因素进行评价，可以为改善室内环境的质量提供科学依据，保障居民的健康和舒适度。
室间质量评价x 篇三
2017-07-30 00:31:45 | #1楼回目录
第四节室间质量评价
室间质量评价（EQA）：多家实验室分析同一标本，
由外部独立机构收集和反馈实验室检测结果，评价实验室常规工作的质量，也被称作能力验证由实验室外的某个机构对各实验室常规工作的质量
进行监测的质量评定ISO/IEC导则43:1997能力验证：通过实验室间的比对，判定实验室的校准、
检测能力的活动
一、室间质量评价计划的目的和作用目的：
1.保证实验室检测的准确度
2.考察实
验室检验质量，并与其他实验室对比3.为评审、注册、发证提供依据
4.评价仪器、试剂等的质量，并协助改进质量作用
1.客观反映实验室间的差异，评价实验室的检测能力2．发现问题并采取相应的改进措施3．改进实验方法和分析能力4．实验室质量的客观证据5．确定重点投入和培训需求6．支持实验室认可
7．增加实验室用户的信任度
8．实验室质量保证的外部监督工具室间质量评价不能代替室内质控
室间质量评价不能准确反映分析前、分析后存在的问
题，如患者确认、患者准备、标本收集、运输、储存、实验结果的传递等二、室间质量评价计划的类型实验室间检测计划测量比对计划
分割样品检测计划已知值计划定性计划
部分过程计划
室间质量评价参加者工作流程
接受质控品检查破损和申请按规定日期进行检测
回报结果收到评价报告分析评价报告决定是否采取纠正措施评估采取措施的效果
六、查找失控原因、持续改进、提升检验质量结果不及格的原因分析1.书写错误2.方法学问题3.技术问题
4.室间质评样本的问题5.室间质量评价问题2、方法学问题
仪器性能（如温度、空白读数、压力）未达到要求未能定期维护仪器或维护不当，仪器校准不正确；
校准物、质控品或试剂的复溶和保存不当，或超出有
效期
厂家试剂、或厂家的仪器设置问题；联系厂家标本污染
样本测定值接近方法灵敏度低限仪器有问题，质量控制未能检出结果超出仪器/试剂的检测线性范围3.技术问题
室间质评样本复溶不当或复溶后检测耽搁；室内质控结果失控，未及时采取措施；不恰当的质控限和规则
测试温度不正确，或使用不正确的稀释液、稀释错误
等；形态学误差
4.室间质评样本的问题
某些仪器/方法的检测性能受EQA样本基质的影响非均匀性试验物，如分装液体的变异性、不恰当的混
匀、冻干品加热不一致细菌污染或溶血
微生物样本中细菌死亡5.室间质量评价问题不适当的分组；不适当的靶值；
不适当的评价范围；EQA组织者数据录入错误
输血相容性检测室间质量评价管理程序
2017-07-30 00:31:32 | #2楼回目录
输血相容性检测室间质量评价管理程序1目的
本程序规定了实验室常规操作人员以常规检测相同的方式对实验室质量考评的样品检测和判定的基本要求，并全面分析考评结果和实验室差距，以改进和完善实验操作与管理，确保常规实验结果的准确性。
2适用范围
适用于规定检测项目的实验室质量考评。
3职责
3.1检测岗位人员负责所检测项目的实验室质量考评操作。
3.2实验室负责人负责分析考评结果和实验室差距，制定和实施改进计划。
4工作程序
4.1参加卫生部临检中心组织的输血相容性检测实验室质量考评活动。
4.2制定年度实验室质量考评活动时间表，确保质量考评按期完成。
4.3以常规检测相同的方法对质量考评的样品进行检测和判定。
4.4根据标本接收时间随机指定检测岗位人员进行检测。
4.5接收实验室质量考评标本品时，要核对外包装是否完好，是否在规定时间内到达，标识是否清楚，标本量是否足够，与清单上列出的是否一致，有无漏渗及发货时间是否准时等异常情况，并按说明书要求保存。
4.6严格按说明书规定的时间和频次进行检测。
4.7实验操作岗位人员须将质控品与其它标本按标准操作规程常规操作、结果分析、判定、审核及报告。
4.8实验完成后对质控品的检测数据进行汇总，填写《输血相容性检测室间质量评价结果回报单》。
4.9结果报告给实验室负责人审核签发后，按规定时间发出。
4.10保留对质量考评样品检测的原始记录，以备与质量考评考核部门反馈结果进行核对和查找差距原因。
4.11接到质量考评结果反馈报告，应对结果进行比对、分析，查找差距产生的原因，制定改进计划和措施，并评价相应改进措施的成效。
4.12对于室间质评不合格的检测项目实验室负责人应组织实验室人员在1~3天内找出不合格的原因，常见原因如下：
4.12.1检测仪器未被校准及有效维护。
4.12.2未做室内质控或室内质控失控。
4.12.3试剂质量不稳定。
4.12.4操作人员的能力不能满足要求。
4.12.5操作人员未按照SOP进行实验操作。
4.12.6上报的检测结果计算或抄写错误。
4.12.7EQA样品处理不当。
4.12.8EQA样品存在质量问题。
4.13实验室负责人填写《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》，提出具体整改意见，得到科主任认可、批准后向全科通报，在下次室间质评中实施，并追踪评价改进效果。
4.14将室间质评回报结果、整改分析报告等相关资料归档，由科室统一保存。5相关文件
《血站实验室质量管理规范》卫医发[2006]183
6相关记录
6.1《卫生部临床检验中心全国临床输血相容性检测室间质量评价结果回报单》
6.2《卫生部临床检验中心全国临床输血相容性检测室间质量评价结果反馈单》
6.3《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》
输血相容性检测室间质量评价管理程序
2017-07-30 00:29:50 | #3楼回目录
输血相容性检测室间质量评价管理程序1目的本程序规定了实验室常规操作人员以常规检测相同的方式对实验室质量考评的样品检测和判定的基本要求，并全面分析考评结果和实验室差距，以改进和完善实验操作与管理，确保常规实验结果的准确性。
2适用范围
适用于规定检测项目的实验室质量考评。
3职责
3.1检测岗位人员负责所检测项目的实验室质量考评操作。
3.2实验室负责人负责分析考评结果和实验室差距，制定和实施改进计划。
4工作程序
4.1参加卫生部临检中心组织的输血相容性检测实验室质量考评活动。
4.2制定年度实验室质量考评活动时间表，确保质量考评按期完成。
4.3以常规检测相同的方法对质量考评的样品进行检测和判定。
4.4根据标本接收时间随机指定检测岗位人员进行检测。
4.5接收实验室质量考评标本品时，要核对外包装是否完好，是否在规定时间内到达，标识是否清楚，标本量是否足够，与清单上列
出的是否一致，有无漏渗及发货时间是否准时等异常情况，并按说明书要求保存。
4.6严格按说明书规定的时间和频次进行检测。
4.7实验操作岗位人员须将质控品与其它标本按标准操作规程常规操作、结果分析、判定、审核及报告。
4.8实验完成后对质控品的检测数据进行汇总，填写《输血相容性检测室间质量评价结果回报单》。
4.9结果报告给实验室负责人审核签发后，按规定时间发出。
4.10保留对质量考评样品检测的原始记录，以备与质量考评考核部门反馈结果进行核对和查找差距原因。
4.11接到质量考评结果反馈报告，应对结果进行比对、分析，查找差距产生的原因，制定改进计划和措施，并评价相应改进措施的成效。
4.12对于室间质评不合格的检测项目实验室负责人应组织实验室人员在1~3天内找出不合格的原因，常见原因如下：
4.12.1检测仪器未被校准及有效维护。
4.12.2未做室内质控或室内质控失控。
4.12.3试剂质量不稳定。
4.12.4操作人员的能力不能满足要求。
4.12.5操作人员未按照SOP进行实验操作。
4.12.6上报的检测结果计算或抄写错误。
4.12.7EQA样品处理不当。
4.12.8EQA样品存在质量问题。
4.13实验室负责人填写《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》，提出具体整改意见，得到科主任认可、批准后向全科通报，在下次室间质评中实施，并追踪评价改进效果。
4.14将室间质评回报结果、整改分析报告等相关资料归档，由科室统一保存。
5相关文件
《血站实验室质量管理规范》卫医发[2006]183
6相关记录
6.1《卫生部临床检验中心全国临床输血相容性检测室间质量评价结果回报单》
6.2《卫生部临床检验中心全国临床输血相容性检测室间质量评价结果反馈单》
6.3《输血相容性检测室间质评不合格分析报告单》
