染雾医疗器械经营企业换证自查报告 篇一
近年来，医疗器械行业发展迅猛，对企业的要求也越来越高。为了规范医疗器械经营企业的经营行为，保障患者的安全和权益，我公司决定进行换证自查工作，以确保企业的合规性和合法性。本报告将详细介绍自查的过程、发现的问题以及改进措施。
一、自查过程
1.明确自查目标：我们的目标是全面了解企业的经营情况，发现存在的问题，并提出相应的改进方案。
2.收集资料：我们梳理了企业的经营许可证、医疗器械备案登记证明、经营合同、质量管理体系文件等相关资料，对这些资料进行了仔细核查。
3.现场检查：我们对企业的经营场所进行了实地检查，了解企业的生产设备、库房管理、人员配备等情况。
4.与相关部门对接：我们与药监部门、卫生局等相关部门进行了沟通，了解他们对企业的监管要求和意见。
5.问题整理：我们将自查过程中发现的问题进行了分类整理，以便更好地进行后续改进工作。
二、发现的问题
1.经营许可证过期：我们发现企业的经营许可证已经过期，存在经营不合规的风险。
2.医疗器械备案不全：部分医疗器械的备案登记证明不齐全，存在备案不完整的情况。
3.质量管理体系不健全：企业的质量管理体系文件不完善，缺乏规范的流程和操作规范。
4.库房管理不规范：库房管理存在混乱、物品摆放不整齐的情况，存在卫生和安全隐患。
三、改进措施
1.及时申请新的经营许可证：我们将立即联系相关部门，尽快申请新的经营许可证，确保企业的经营合法性。
2.完善备案登记证明：我们将重新整理备案登记证明，确保备案的完整性和准确性。
3.优化质量管理体系：我们将制定和完善质量管理体系文件，建立规范的流程和操作规范，提升产品质量。
4.加强库房管理：我们将对库房进行整理和清理，制定库房管理制度，确保物品摆放整齐、卫生和安全。
通过本次自查，我们深刻认识到了企业存在的问题和不足之处。我们将以此为契机，不断完善企业的经营管理，提升服务质量和产品质量，为患者提供更安全、更可靠的医疗器械产品。
医疗器械经营企业换证自查报告 篇二
随着医疗器械行业的快速发展，我公司作为一家经营医疗器械的企业，意识到了换证自查的重要性。为了保障企业的合规性和合法性，我们进行了换证自查工作，并制定了相应的改进措施。本报告将详细介绍自查的过程、发现的问题以及改进措施。
一、自查过程
1.明确自查目标：我们的目标是全面了解企业的经营情况，发现存在的问题，并提出相应的改进方案。
2.收集资料：我们梳理了企业的经营许可证、医疗器械备案登记证明、经营合同、质量管理体系文件等相关资料，对这些资料进行了仔细核查。
3.现场检查：我们对企业的经营场所进行了实地检查，了解企业的生产设备、库房管理、人员配备等情况。
4.与相关部门对接：我们与药监部门、卫生局等相关部门进行了沟通，了解他们对企业的监管要求和意见。
5.问题整理：我们将自查过程中发现的问题进行了分类整理，以便更好地进行后续改进工作。
二、发现的问题
1.经营许可证过期：我们发现企业的经营许可证已经过期，存在经营不合规的风险。
2.医疗器械备案不全：部分医疗器械的备案登记证明不齐全，存在备案不完整的情况。
3.质量管理体系不健全：企业的质量管理体系文件不完善，缺乏规范的流程和操作规范。
4.库房管理不规范：库房管理存在混乱、物品摆放不整齐的情况，存在卫生和安全隐患。
三、改进措施
1.及时申请新的经营许可证：我们将立即联系相关部门，尽快申请新的经营许可证，确保企业的经营合法性。
2.完善备案登记证明：我们将重新整理备案登记证明，确保备案的完整性和准确性。
3.优化质量管理体系：我们将制定和完善质量管理体系文件，建立规范的流程和操作规范，提升产品质量。
4.加强库房管理：我们将对库房进行整理和清理，制定库房管理制度，确保物品摆放整齐、卫生和安全。
通过本次自查，我们发现了企业存在的问题和不足之处，并制定了相应的改进措施。我们将认真落实这些改进措施，不断提升企业的经营管理水平，确保产品的质量和安全。我们相信，在全体员工的共同努力下，企业的发展将会更加稳定和可持续。
医疗器械经营企业换证自查报告 篇三
我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：
一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全。
公司成立了以总经理为主要领导核心、部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。
二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度。
公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督，
定期组织或者协助开展质量管理培训。公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装医疗器械专业软件系统，该软件得到多地监管部门的认可、推荐，能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。
三、人员管理
我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行；每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。
四、仓储管理
公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。
我公司始终坚持“质量第一，品质至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。
医疗器械经营企业换证自查报告 篇四
根据市局要求，我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动，进行了严肃认真的自查，现将自检自查情况汇报如下：
1、在医疗器械购销存管理中，我店严格按照GSP的管理，医疗器械备案管理执行，制定管理制度对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入药房，保证医疗器械的`合法与质量，认真执行验收制度，确保医疗器械安全使用。加强医疗器械的质量管理，有专管人员做好日常的医疗器械的维护工作，如有医疗器械不良事件发生，及时做好记录，迅速上报市药监局。
2、按照医疗器械经营质量管理规范要求，实行医疗器械分区管理，标志明显。对购进的器械的外观性状以及内外包装。标签。说明书标示等内容进行了详细检查。不存在使用过期、失效、淘汰的医疗器械的情况。医疗器械的储存严格按照医疗器械说明书和标签标示的要求完成。
3、根据GSP的管理要求，制定了医疗器械相关的管理规章、制度；完善医疗器械购进、销售、验收等记录，对发现的问题立即制定整改方案并实施。通过这次自查活动，我店认真学习医疗器械规范经营使用行为，加强店员学习医疗器械管理制度，增强业务知识，提高整体水平。在以后工作中，我们将会进一步完善各项经营管理制度，提高经营管理水平，保证医疗器械经营安全。
